"Une étude clinique trouve une prévalence accrue d'irrégalurarités de métabolisme des médicaments chez les patients atteints de graves effets secondaires psychotropes"

Publié le 22 Décembre 2015

Le CYP2C9, CYP2C19 et CYP2D6 gènes de la famille du cytochrome P450 ont été choisis pour le typage d'ADN parce que leurs variantes communes résultent de la capacité métabolique déficient pour de nombreux médicaments psychotropes. L'analyse du gène combinatoire a révélé que 57 pour cent des individus dans la population psychiatrique étaient porteurs de multiples variations génétiques associées à aucune ou une faible capacité de métabolisme des médicaments sur 2 ou 3 gènes par rapport à 36 pour cent des individus dans la population témoin. Les personnes qui sont déficients en multiplier routes métaboliques du CYP450 sont à risque de développer des effets secondaires graves à une variété de médicaments psychotropes. "Nous avons trouvé des preuves claires qu'il y avait beaucoup plus de carences innées du métabolisme de médicaments basée sur le gène variantes principalement observé dans la population éprouver des effets secondaires», a déclaré Gualberto Ruano, MD, Ph.D., président et chef de la direction de Genomas, et directeur de la génétique recherche, Hôpital de Hartford. «Notre objectif est d'améliorer la sécurité des patients par la prévention des effets secondaires prévisibles et en même temps de construire le cas pour typage de l'ADN dans l'utilisation optimisée des ressources de soins de santé. Nous intégrons cette expérience clinique avec le développement de nos systèmes PhyzioType de médecine de l'ADN-guidée ».

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